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牡市药企勇闯世界向全球叫响雪城制药-【新闻】

发布时间:2021-05-24 09:57:16 阅读: 来源:气缸厂家

牡市药企勇闯世界 向全球叫响“雪城制药”

由今年上半年我市医药产业一系列新变化引出的话题(上)

如果把项目建设比喻为拉动企业效益增长的“发动机”,那么,这种拉动作用,已在医药产业逐渐显露出来。统计数据显示,到6月底,我市医药产业实现销售总收入4.67亿元,利润总额2.39亿元,同比分别增长10.65%和18.42%,利税在全市药品销售总收入中所占比例达到50%以上。在这串数字的背后,是“友搏药业”、“黑宝药业”、“恒远药业”等企业的迅速成长壮大。

放眼全国,与医药项目建设密切相关的新版GMP(药品生产质量管理规范)认证工作,更为我市部分企业打造国内药品集中生产基地提供了历史性机遇。“时间就是金钱、效率就是生命”,这句改革开放初期深圳人率先提出的口号,同样适用于如今快速崛起的牡丹江医药产业。

]面对“生死关” 项目建设有益GMP认证

“按国家要求,水针剂生产线必须在今年年底前通过新版GMP认证,否则企业将被迫停产。为尽快通过新版GMP认证,我们全力以赴推进友搏医药产业园项目建设。”“友搏药业”相关人士一席话,阐明了加快大项目建设与确保通过新版GMP认证之间的密切关系。

能否通过新版GMP认证,不仅关系到药品质量优劣,也将决定制药企业的生死存亡。结合国家新版GMP认证需要,“友搏药业”筹资5.4亿元、采用欧盟标准迅速推进医药产业园项目建设,把战略主动权牢牢掌握在自己手中。如今这家企业的销售收入、利税等主要经济指标,占据牡丹江医药产业“半壁江山”。

同时,在省、市食品药品监督部门支持下,友搏医药产业园项目建设不断取得新成果--5月,“疏血通”注射液生产线一次试车成功,具备批量生产能力,新产品在省药监机构实现了优先检验。6月,“友搏药业”向国家食品药品监督管理总局提出了新版GMP认证申请,比正常工作进度提前3个月时间。尽快通过认证、抢占销售市场,有利于“友搏药业”在“十二五”末跨入中国医药行业“十强”行列。

摆脱“大路货” 精深加工提高产品附加值

由于黑熊养殖门槛较低,近些年各地靠出售熊胆粉谋利的养殖场数量逐渐增多。“如今国家规定熊胆滴眼液等商品必须达到无菌状态,企业今年年底前必须通过新版GMP认证方可继续生产。”“黑宝药业”负责人认为,国家推行新版GMP认证,对制药企业提高产品质量和附加值、实施大项目建设具有导向作用。

与出售原料相比,制药企业对熊胆粉实施精深加工,可以使利润成倍提高。今年“黑宝药业”筹资2.5亿元,全面启动了熊胆粉产业链项目建设。随着养熊规模与精深加工的药品数量大幅增长,预计到“十二五”末,这家企业将新增年产值7亿元、利税1.4亿元,在熊胆粉精深加工领域成为国内经营规模最大、科技含量最高的一家企业。

市食品药品监督管理局负责人认为,从全国范围看,随着国家食品药品监督管理总局、国家发展和改革委员会、工业和信息化部、卫生部联合推进新版GMP认证工作,今后国内制药企业总数将有所减少,某些药品的产业集中度将迅速提高,优势企业在获得国家政策扶持、参与药品招标采购等方面可以充分受益,占据更有利的市场竞争位置。

勇闯世界 面向全球叫响“雪城制药”

附加值高的药品,通常销售价格也比较高。随着牡丹江医药产业整体提档升级步伐加快,一些高科技制药企业面向国际市场积极推进大项目建设,“恒远药业”和海林“基纳瑞克斯”公司,就是两家具有代表性的企业。

“由于孟鲁司特钠原料药二期扩建项目进展顺利,今年上半年,我们30%的药品出口日本、韩国和欧洲等国。到‘十二五’末该项目全面竣工投产时,孟鲁司特钠原料药出口比例预计将达到50%。”“恒远药业”负责人认为,批量生产高科技药品,努力满足消费水平较高的国内、国外患者需求,是制药行业区别于传统加工业的一个突出特点。

投资4亿元的海林“基纳瑞克斯”公司抗癌、抗肿瘤生物制药项目全面建成并通过新版GMP认证以后,产品预计将销往亚洲、欧洲、美洲30多个国家和地区,形成年销售收入40亿元的经营规模。此外,“友搏药业”抓住大项目建设的机遇,采用欧盟生产标准,联合美国科研机构,积极谋划进军国际市场。“仁合堂药业”的部分药品已经打入东南亚市场……面向全球叫响“雪城制药”,开拓更广阔的发展空间,成为牡丹江许多制药企业不懈追求的目标。

(责任编辑:李冰冰)

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